2020.08

ใบรับรองจากยุโรป

Lorient สูตรที่มีส่วนผสมของ Lidocaine ได้รับการรับรอง CE สำหรับการจำหน่ายในยุโรป

2020.07

ใบรับรองจากยุโรป

Lorient สูตรที่ไม่มี Lidocaine ได้รับการรับรอง CE สำหรับการจำหน่ายในยุโรป

2020.07

ใบรับรองจาก MFDS

Lorient สูตรที่มี Lidocaine ได้รับการรับรองจาก MFDS อย่างเป็นทางการ

2020.01

การทดลองทางการ แพทย์เสร็จสิ้น

ผลการศึกษาเชิงคลินิกยืนยันว่า Lorient มีประสิทธิภาพสามารถแข่งขันได้กับผลิตภัณฑ์ระดับโลก

2019.06

การทดลองทางการ แพทย์เริ่มต้นขึ้น

Lorient ได้รับการพัฒนาโดยมีเป้าหมายเพื่อเทียบเคียงหรือเหนือกว่าผลิตภัณฑ์ฟิลเลอร์ชั้นนำ และถูกคัดเลือกให้เป็นผลิตภัณฑ์ตัวอย่างในการศึกษาทางคลินิกระดับสากล

2018.12

ขยายกำลังการ ผลิต (โรงงานที่ 3)

ยกระดับมาตรฐานการผลิตภายในประเทศให้เทียบเท่าระดับสากล โดยมุ่งเน้นการใช้สาร crosslink ในปริมาณต่ำ เพื่อคงไว้ซึ่งประสิทธิภาพและความปลอดภัยสูงสุด

2018.01

ขยายกำลังการ ผลิต (โรงงานที่ 2)

ปรับปรุงกระบวนการผลิตให้มีเสถียรภาพและคุ้มค่าต่อการดำเนินงาน พร้อมรองรับการเติบโตของตลาดในระดับนานาชาติ

2017.06

ขยายกำลังการ ผลิต (โรงงานที่ 1)

พบว่าระบบการผลิตเดิมไม่สามารถตอบโจทย์มาตรฐานระดับสากลได้ จึงเริ่มต้นการพัฒนาระบบใหม่เพื่อยกระดับคุณภาพ

2017.01

พัฒนาสูตรสำเร็จ

ประสบความสำเร็จในการพัฒนาสูตร Hyaluronic Acid ที่เหมาะที่สุดสำหรับฟิลเลอร์ในทางการแพทย์

2016.01

เริ่มต้นการวิจัยและ พัฒนาฟิลเลอร์

เริ่มดำเนินการวิจัยและพัฒนาด้วยวิสัยทัศน์ในการสร้างสรรค์ผลิตภัณฑ์ที่ผสานความงาม ความปลอดภัย และประสิทธิภาพเข้าไว้ด้วยกัน